Page 169 - Multidisipliner Covid 19
P. 169

COVID-19 ve Akci¤erler


                   tedavisinde etkili olabileceğini göstermiştir. Ancak klorokin (CQ), HCQ
                   ve AZM’in QT aralığını uzatması ve aritmi riski, aritmiye bağlı ölüm
                   riskini akla getirmiştir. Bu ilaçların COVID-19 enfeksiyonunda kullanım
                   süreleri kısadır (akut hastalık için 5-10 gün)ve QT-uzatan ilaçlar artmış
                   mortalite ile ilişkili olsa da, COVID-19 enfeksiyonunda YBÜ’de tedavi gö-
                   ren ve ayaktan tedavi edilen 70 yaşın üzerindeki hastalar gibi belirli alt
                   grup hastalar için mutlak yararı daha büyüktür. Bu ilaçların COVID-19’un
                   viral klirensini hızlandırması, potansiyel olarak halk sağlığına fayda sağlar.
                   İlaca bağlı QT uzaması, uzun süredir ilaca bağlı torsades de pointes (TdP-
                   potansiyel ölümcül polimorfik ventriküler taşikardi) riski için bir gösterge
                   olsa da aslında TdP riski ile QT süresi arasında lineer bir ilişki bulunma-
                   maktadır. Kombinasyon tedavisinin güvenilirliğini değerlendiren veriler
                   sınırlıdır, in vivo çalışmalarda CQ+AZM veya AZM’in sinerjik aritmik
                   etkilerinin olmadığı gösterilmiştir. Kadın cinsiyet, yapısal kalp hastalığı,
                   konjenital uzun QT sendromları, elektrolit bozuklukları, karaciğer/böbrek
                   yetmezliği, eş zamanlı kullanılan diğer QT uzatan ilaçlar gibi faktörler
                   TdP riskini artırabilmektedir. COVID-19 hastalarında, bazal QTc’nin uzun
                   olması durumunda; komorbid hastalıklar da varsa potansiyel aritmi riski
                   artar (34). Sağlık Bakanlığı’nın 14 Nisan 2020 tarihli güncellenmiş COVID-
                   19 tedavi rehberinde hem ayaktan tedavi ile izlenecek hem de hastaneye
                   yatırılarak tedavi edilecek hastalarda azitromisin (birinci gün 500 mg
                   tablet, takip eden 4 gün 250 mg/gün; 5 günlük tedavi) önerilmektedir.


                   Lopinavir-ritonavir

                   2003 yılında SARS etkeni olan SARS-CoV’un ortaya çıkmasından sonra,
                   onaylı ilaç taramasında; HIV tip 1 aspartat proteaz inhibitörü olan
                   Lopinavir’in SARS-CoV’ye karşı in vitro inhibitör etkinliği tespit edilmiştir.
                   Benzer şekilde, Lopinavirin, hem in vitro hem de bir hayvan modelinde,
                   MERS-CoV’a karşı aktivitesi olduğu saptanmıştır (35). Lopinavir sabit
                   dozda farmakokinetik güçlendirici olarak ritonavirle kombine edilmiştir.
                   Sağlık bakanlığını COVID-19 tedavi rehberinde; Lopinavir/ritonavir
                   (lop/r) ( 2 x 400/100, 10-14 gün) COVID- 19 kesin tanılı gebelerde HCQ’e
                   alternatif ajan olarak yer almaktadır. (Rehber; gebelerde komplike olmayan
                   COVID-19 için tedavisiz izlem seçeneğinin düşünülmesini, olası tanı almış
                   olan gebelerde risk faktörü varsa veya ağır seyir söz konusu ise tedavi
                   verilmesini önermiştir) (12).




                       168
   164   165   166   167   168   169   170   171   172   173   174