Page 174 - Multidisipliner Covid 19
P. 174

BÖLÜM  10






          biyolojik ilaçların, hem de IL-1 blokajı yapan anakinra ilacının ciddi seyirli
          COVID-19 hastalığındaki etkinliği kontrollü klinik çalışmalarla araştırıl-
          maktadır. Bugün için, ilaca erişim kolaylığı açısından MAS bulguları geli-
          şen COVID-19 hastalarında tosilizumab tedavisi tecih edilebilmektedir.
          Tosilizumab 8 mg/kg dozunda (en fazla 800 mg) uygulanabilmektedir.


          Hastadaki bulguların ciddiyetine göre bir seferde 400 mg ya da 800 mg
          IV olarak uygulanabilir. İlk doz 400 mg olarak yapıldığında, klinik ve
          laboratuvar bulgularındaki değerlerdeki değişimler göz önüne alınarak12-
          24 saat içinde 200-400 mg şeklinde doz tekrarı yapılabilir. Toplam 800 mg
          uygulamaya yanıt alınmakla beraber, hala MAS bulguları devam eden
          hastalarda bir kez daha (200 veya 400 mg) tosilizumab uygulaması konu-
          sunda çekimser kalınmalı ve mutlaka romatoloji ve/veya hematoloji uz-
          manları ile yapılacak konsültasyon ile ve alternatif tedavi olasılıkları göz
          önüne alınarak karar verilmelidir. Tosilizumab gebelik, nötropeni (<500/-
          mm3), aktif tüberküloz, aktif hepatit B veya C, allerji, hipersensitivite var-
          lığında kullanılmamalı, karaciğer fonksiyonları ve trombosit sayısı izlenmeli,
          divertikülit öyküsü olan hastalar gastrointestinal perforasyon açısından
          yakından izlenmelidir.


          Tosilizumab tedavisi sonrasında, ilacın klinik etkinliğinden bağımsız
          olarak CRP değerleri düşebileceğinden, akut faz yanıtının takibinde ek
          incelemeler (serum IL-6 düzeyleri, serum amiloid A proteini gibi) kulla-
          nılmalıdır. Tedaviye yanıt olduğunda ferritin değerlerinde düşmenin hızlı
          olmayacağı bilinmelidir ve bir süre değerlerin yüksek kalması tedavi
          başarısızlığı olarak değerlendirilmemelidir. Ayrıca, tedavi etkinliğini
          değerlendirmede inflamasyon bulguları (ateş, lökosit, CRP, ferritin, vb.)
          mutlaka yanı sıra hipoksi, solunum yetmezliği, şok ve çoklu organ yet-
          mezliği bulguları da dikkate alınmalıdır.

          Anti-sitokin tedavi alan hastalarda, sekonder enfeksiyonlar geliştiğinde
          ateş, CRP, lökosit artışı gibi inflamasyon göstergelerinin baskılanmış
          olabileceği göz önünde bulundurulmalı ve tanı için kan ve diğer kültürler
          ile birlikte prokalsitonin gibi ek inceleme-lerden yararlanılmalıdır (44).


          Sarilumab ve siltuximab halen klinik çalışmaları devam etmekte olan IL-
          6 blokajı yapan diğer hedefe yönelik tedavilerdendir.




                                                                        173
   169   170   171   172   173   174   175   176   177   178   179