Page 356 - Multidisipliner Covid 19
P. 356

BÖLÜM  22






          gelecekte bu hastaların dezavantajı ile sonuçlanabileceğine dikkati çekmiştir.
          MS tedavi eden hekimlerin “Zaman, beyindir.” gerçeği ile tedaviye başlayıp
          hastaların aleyhine olan tedavi socuçları piramidini tersine çevirmeyi
          başardığını, riskin ne olduğunun henüz belli olmadığı pandemide hızlı
          karar verip hasta aleyhine sonuçlanacak durumların oluşmaması için
          çağrıda bulunmuştur (38).

          Rituksimab ve okrelizumab da pandeminin ilk dönemlerinde devamı
          veya başlanması riskli bulunurken biriken tecrübelerle tedaviye devam
          kararı alındığı görülmüştür. Nisan 2020’de fingolimod kullanırken şiddetli
          COVID-19 enfeksiyonu gelişen olgunun akciğer dışında organ tutulumu
          gerçekleşmerek hızlıca stabilize olduğu bildirilmiştir. Bu olguda
          fingolimodun, akciğer endotel hücre bütünlüğünün sağlanmasına katkısı
          olduğu ve risk faktörleir olan olgunun iyileşmesine bunun neden olabileceği
          öne sürülmüştür (39). Alemtuzumabın pandemide MS’te kullanımının
          güvenli olduğuna dair -önceki yayından farklı olarak -Haziran 2020’de
          10 hastalık bir seri yayınlanmıştır. Alemtuzumab kullanan MS olgularından
          COVID-19 enfeksiyonu geçirenlerde hafif seyir bildirilmiş ve yazarlar
          COVID-19 komplikasyonlarının tedavisinde alemtuzumabın olası rolü
          olabileceği hipotezini geliştirmişlerdir (40).

          COVID-19, miyastenia gravis (MG) hastalarında atağı tetikleyebilir (41).
          MG’te COVID-19 sürecinin yönetilmesi hakkındaki mevcut tedavi
          kılavuzları ortak uzman görüşlerine dayalıdır (42). Şiddetli COVID-19
          olgularında solunum yetmezliğine bağlı entübasyon gerekliliği ortaya
          çıkmaktadır. MG olgusunda COVID-19 geliştiğinde nöromusküler
          hastalığın entübasyon gerekliliğine katkısı, olgunun yönetimini iyice
          zorlaştıracaktır. Dahası deneysel olarak COVID-19 tedavisinde kullanılan
          azitromisin and hidroksiklorokin de miyastenik kötüleşmeye neden olabilir.
          Bu iki ilacın MG olgusunda COVID-19 tanısı konduğunda kullanılmaması
          önerilmektedir (43).


          Şiddetli COVID-19 solunum yetmezliğinde deneysel kullanılan
          tosilizumabın eşlik eden MG’i olan olguda MG’i kötüleştirmediği
          görülmüştür (44). Zaten COVID-19 olmaksızın MG olgularında
          tosilizumabın atağı tedavi ettiği de  bilinmektedir. Uluslararası MG/COVID-
          19 Çalışma Grubu ve MG Nadir Hastalık Ağı, MG olgularında hangi




                                                                        355
   351   352   353   354   355   356   357   358   359   360   361