Page 232 - Multidisipliner Covid 19
P. 232

BÖLÜM  13






         Çeşitli enfeksiyonlarda (İnfluenza, SARS, MERS, Ebola vs gibi) İP
         kullanımının mortaliteyi azalttığı, mekanik ventilasyon, yoğun bakım ve
         hastanede yatış süresini kısalttığı, viral klerensin daha erken geliştiğini
         bildiren olgu serileri mevcuttur. Sıklıkla kurtarma veya deneysel tedavi
         olarak uygulanmış olup genel bir sonuç çıkarmak mümkün
         gözükmemektedir. Geniş çapta kontrollü randomize çalışmalar olmamakla
         birlikte, dikkatli bir literatür değerlendirmesi ile bazı meta-analizler
         yayınlanmıştır. Ağır ve akut viral solunum yolları enfeksiyonlarında İP’nın
         etkinliğinin incelendiği bir meta-analizde SARS, H1N1 2009 İnfluenzası,
         H1N1 İspanyol gribi ve H5N1 Avian İnfluenzada İP kullanımının toplam
         mortaliteyi plasebo veya hiç tedavi verilmeyenlere göre azalttığı gösterilmiş,
         bu etkinin özellikle semptomların başlangıcında, yani erken dönemde
         verilmesi durumunda daha belirgin olduğuna dikkat çekilmiştir (15). Öte
         yandan benzer başka bir meta-analiz İP’nın mortaliteye etkisininin minimal
         veya olmadığı yönünde sonuca varmıştır (9). Benzer çelişkili sonuçlar
         hastane veya yoğun bakımda yatış süreleri, mekanik ventilasyon ihtiyacı,
         viral klerens süresi gibi parametreler için de geçerlidir. Genelde çalışmaların
         kanıt düzeyleri düşük, hatta çok düşük olup, kontrol grupları yoktur ve
         bias da diğer bir sorundur (1).


         İçinde bulunduğumuz salgında da Covid-19’a özgül etkin bir tedavinin
         henüz bulunmamış olması İP tedavisini tekrar gündeme getirmiştir.
         Salgının daha ilk haftalarında SARS’dan elde edilen deneyimlere dayanarak
         Çin’de İP kullanılmaya başlandığı bilinmektedir (16). 28 Ocak 2020’de
         Dünya Sağlık Örgütü Covid-19’da da önceki salgınlarda (SARS, MERS
         vs) olduğu gibi İP tedavisinin kullanılabileceğini deklare etmiş, 24 Mart
         2020’de Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ulusal düzeyde İP çalışması
         başlatmış ve kullanımına onay vermiştir (17,18). Ülkemizde Sağlık Bakanlığı
         1 Nisan 2020’de konu ile ilgili bir tebliğ yayınlamış, hemen ardından da
         “İmmün (konvelesan) Plazma Tedarik ve Klinik Kullanım Rehberi”ni
         yayınlamıştır. Bu rehber şu ana kadar bir kez revize edilmiştir (19).


         Covid-19 için immün Plazma nasıl hazırlanır? Kimler immün Plazma
         bağışçısı olabilir?


         İP bağışı bir tür kan bağışıdır. Bu nedenle İP bağışçısının öncelikle kan
         bağışı için gereken tüm koşulları sağlaması gerekir. Genel olarak sorgulama,




                                                                        231
   227   228   229   230   231   232   233   234   235   236   237