Page 324 - Multidisipliner Covid 19
P. 324

BÖLÜM  20






         iyileşen hastaların bazılarında 4 yıl süresince saptanabilmiş ve işlevsel
         olması önemli bir  bilgidir. SARS-CoV-2’ye karşı gelişen bellek T hücre
         yanıtları ile ilgili bilgi edinebilmemiz için yeterli süre geçmemiştir. Bu
         bilgilere sahip olunması SARS-CoV-2’ye karşı etkin aşı geliştirilmesi
         açısından çok değerli katkılar sağlayacaktır.


         Akut solunum zorluğu sendromu (AcuteRespiratoryDistressSyndrome;
         ARDS), SARS-CoV-2, SARS-CoV ve MERS-CoV enfeksiyonlarında en sık
         karşılaşılan immünopatolojik durumdur (22), Ayrıca, COVID-19’da başlıca
         ölüm sebebi ARDS'dir. COVID-19’lu hastlarda ARDS gelişmesinde 2 ana
         mekanizma tanımlanmıştır: Makrofaj Aktivasyon Sendromu (MAS) ve
         İmmün Düzensizlik Sendromu (MDS) (23) (Şekil 1).



























         Şekil 1. Giamarellos-Bourboulis ve ark. solunum yetersizliğine yol açan
         2 farklı mekanizma tanımlamıştır. Bunlardan birincisi makrofaj aktivasyon
         sendromu, diğeri ise İL-6’nın sebep olduğu yetersiz antijen sunumu ile
         ilişkili immün düzensizlik tablosudur (23).


         Makrofaj Aktivasyon Sendromu (MAS) ve Sitokin Fırtınası

         Yukarıda da belirtildiği gibi COVİD-19’lu hastalarda İL-1, İL-6, İL-8, İL-
         17, CCL-2, TNF- , G-CSF, IP-10, MCP-1 ve MIP gibi yangıyla ilgili sitokin
         ve kemokinlerin düzeyleri artmaktadır. Bu mediyatörlerin konsantrasyonları



                                                                        323
   319   320   321   322   323   324   325   326   327   328   329