Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu 05.09.2013 tarih ve 76977249-510.01.10 sayılı Türk Tabipleri Birliği Merkez Konseyine gönderdiği “ “bevasizumab” içeren ürünler için hem klinik çalışmalarda hem de pazarlama sonrasında ölümcül vakaları da içeren nekrotizan fassit bildirimleriyle ilgili güvenlik bilgilerinin duyurulması hakkında dağıtılması Bakanlıkça onaylanan bir adet doktor bilgilendirme mektubunun resmi internet sitesi ana sayfasında duyurularak üyelere ulaştırılmasını” yazısı ile bildirmiştir.
Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun söz konusu yazısı ektedir.